查看原文
其他

如何神奇地用ENCODE挖课题

2016-08-29 右哉 实验万事屋

温馨提示:请点击标题下方蓝色“实验万事屋”,或者点击下面的指纹,添加关注后,发“嗯”可以查看我们之前的文章。


我叫骨头,是莫愁师姐的师妹,也是郭大侠的大腿挂件。可能大家根本上还没理解,郭大侠讲的岳大师ENCODE有啥用,我这里只能笑笑。作为郭大侠的大腿挂件,我来给你们演示一下,如何用ENCODE挖一个课题出来。


说要挖课题,当然首先要去数据库里挖一个芯片出来,用之前给大家介绍过的ArrayExpress(http://www.ebi.ac.uk/arrayexpress/)来找芯片数据。我们就随便搜一个肝癌的,按照之前描述的,找到有atlas的芯片,然后下载数据(不知道怎么整的点这里)。



把数据导入到神器中,啥神器?(别问我,点这里



然后进行分析,获得差异表达的基因。



接着点到ENCODE,搜索“H3K4me3 Liver”,为啥是搜H3K4me3?因为这个代表了染色质上组蛋白3的第4位赖氨酸(一般认为H3K4的甲基化是染色质松散的标志),染色质松了当然就方便转录因子结合,促进了转录咯,说白了就是转录激活的表观遗传学标志。



好了,按照郭大侠的操作方式一步步操作(不懂的就点这里)。点击一下这个GRCh38,就直接进入到UCSC界面了。



进去后,输入要搜的差异表达的基因,第一个是MAGEA12,然后:




呃,这个基因并么有什么表观的变化,可以不考虑,那我们再输入下一个:PUS7



然后发现在转录起始去有明显的H3K4的三甲基化变化。



放大点,就更明显。也就是说在普通肝脏细胞中,PUS7的表达受到了H3K4甲基化的影响。而肝癌细胞中PUS7表达量下降,很有可能是因为表观变化,也就是H3K4的甲基化变化造成的。


于是我们就随手编了一个课题《PUS7启动子H3K4三甲基化对肝癌形成的影响》。


…华丽丽的分割线…


李莫愁博士:骨头编的课题看上去是那么回事,但是还是有很多缺陷的。首先这个PUS7是现凑的,在芯片挖掘后,需要有进一步的验证,并参考这个基因是否在明星通路上可能起到一定的作用后,再考虑表观变化。其实PUS7我查了一下,研究很少,也未必和明星分子有关。当然如果确定了,其可能具有关键作用后,分析表观遗传对它的表达关系,可能就是突破口了。


当然,编完这样的课题,下一步,就只有两个字:烧钱……好了,今天就先策到这里吧。


万事屋出售的课程及服务(点击下方即可查看,客服微信号阿可:zz76770309)


正版特价书               《meta简明教程》         《SCI写作教程》          《SCI制图》     标书写作教程       科研小软件汇总       第30期全国SPSS统计软件研习班正式开始招生(上海,9月23-25日)



您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存