实验室丨基础医学院生理与病理生理学张炜真课题组
北京大学基础医学院主要从事生物医学领域的基础及应用基础研究，拥有雄厚的科学研究综合实力以及一批具备国际先进水平的科研基地和实验技术平台。本期继续基础医学院生理系实验室推送，一起走进张炜真课题组！
先通过一则小视频了解一下生理系张炜真实验室吧！
张炜真实验室成立于2007年，主要研究方向是消化道内分泌、糖脂代谢性疾病发病机制和诊治，目前实验室成员包括4名老师、12名学生。
一、导师简介
张炜真，北京大学医学部生理和病理生理系特聘教授，博士生导师，中国生理学会消化与营养分会副主委，中国病理生理学会内分泌代谢专业委员会副主委，国家重点研发计划精准医学研究重点专项首席科学家，美国胃肠协会院士。1994年毕业于北京医科大学，获医学博士学位。博士毕业后赴美国Michigan大学进行博士后训练。2000年7月起先后任Michigan大学医学院外科系研究讲师、助教授、副教授、教授。2007年回国从事科研及教育工作。
先后发表学术论文142篇，其中SCI论文110余篇，包括本专业权威杂志如PNAS, Hepatology, Nature Commun, Diabetes, Diabetologia, MBC, Endocrinology, Mol Endocrinol, FASEB J, Glia, J Physiology (London), AJP等。总影响因子390，其中第一或通讯作者影响因子293，H index 30，Editorial 1篇，特邀综述5篇，主编书稿1本，参编11本。
作为课题负责人或共同负责人先后主持美国NIH基金4项，美国糖尿病学会基金1项，国家重点研发计划1项。获邀担任美国糖尿病协会基金评委；英国生物技术与生物科学研究理事会和英国糖尿病协会特邀评委；OJG和OJMIP主编；Gut、Endocrinology、AJP等期刊特约审稿人。
二、实验室研究领域
实验室目前主要研究领域为消化道及代谢性疾病，长期从事消化道内分泌、糖脂代谢性疾病发病机制和诊治的基础和转化医学研究，针对目前肥胖和慢性代谢性疾病研究的前沿领域，探索胃肠激素和肠道菌群紊乱在肥胖及其糖脂代谢紊乱（如糖尿病和非酒精性脂肪肝）发生发展中的作用和机制。实验室提出了以胃肠道为中心的慢性代谢性疾病研究新靶点，突破了非酒精性脂肪性肝病诊疗精准化研究瓶颈，并建立了新的胃肠旁路术式EDGB。
三、实验室团队及培养
1.人员组成
本实验室共有教职工4名，八年制博士生5名，五年制博士生4名，三年制博士生2名，硕士生1名。
实验室地址：北京大学医学部生理楼3层308室
2.培养模式
周三文献学习，聚焦前沿，精讲文献，开拓视野，深入研讨课题思路、锤炼科研思维。周六组会，汇报课题进展与思路，交流科研灵感。每月期刊学习，实时掌握领域最新进展。定期开展实验技术专题研讨，解决实验技术问题，提升科研效率。
3.实验室氛围
导师幽默风趣、关心学生、悉心指导，注重每位学生科研思维与综合能力的培养，支持学生在自己感兴趣的方向展开研究。本实验室氛围活泼、融洽，定期开展生日聚会、周年庆典等团建活动。
四、实验室代表文章
1.Li, Z.; Yu, R.; Yin, W.; Qin, Y.; Ma, L.; Mulholland, M.; Zhang, W. mTOR Signaling in X/A-Like Cells Contributes to Lipid Homeostasis in Mice. Hepatology 2019, 69, 860-875. (IF: 14.08)
2.He, R.; Yin, Y.; Yin, W.; Li, Y.; Zhao, J.; Zhang, W. Prevention of pancreatic acinar cell carcinoma by Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery. Nat Commun 2018, 9, 4183. (IF: 12.35)
3.Li, Z.; Xu, G.; Qin, Y.; Zhang, C.; Tang, H.; Yin, Y.; Xiang, X.; Li, Y.; Zhao, J.; Mulholland, M.; Zhang, W. Ghrelin promotes hepatic lipogenesis by activation of mTOR-PPARgamma signaling pathway. Proc Natl Acad Sci U S A 2014, 111, 13163-13168. (IF: 9.67)
4.Xiang, X.; Lan, H.; Tang, H.; Yuan, F.; Xu, Y.; Zhao, J.; Li, Y.; Zhang, W. Tuberous sclerosis complex 1-mechanistic target of rapamycin complex 1 signaling determines brown-to-white adipocyte phenotypic switch. Diabetes 2015, 64, 519-528. (IF: 8.78)
5.Mao Z, Lin H, Su W, Li J, Zhou M, Li Z, Zhou B, Yang Q, Zhou M, Pan K, He J, Zhang W. Deficiency of ZnT8 Promotes Adiposity and Metabolic Dysfunction by Increasing Peripheral Serotonin Production. Diabetes 2019;68:1197-1209. (IF: 7.20)
6.Yu, R.; Li, Z.; Liu, S.; Huwatibieke, B.; Li, Y.; Yin, Y.; Zhang, W. Activation of mTORC1 signaling in gastric X/A-like cells induces spontaneous pancreatic fibrosis and derangement of glucose metabolism by reducing ghrelin production. EBioMedicine 2018, 36, 304-315. (IF: 6.68)
五、联系方式
张炜真
北京大学医学部生理学与病理生理学系
Email: weizhenzhang@bjmu.edu.cn
期待大家的加入！
图文：张炜真
课题组
编辑：高浩萌
审核：索利苹
章琳琪