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2023年2月20日,CSL(澳交所代码:CSL)宣布基因疗法Hemgenix(etranacogene dezaparvovec)获得欧盟委员会的有条件营销授权 (CMA),这是欧盟委员会批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法!此疗法由荷兰生物技术公司UniQure开发,由澳大利亚制药公司CSL Behring销售。2022年11月,Hemgenix(etranacogene dezaparvovec)已获得FDA批准在美国上市。

Hemgenix是一款基于AAV5载体的基因疗法,该药物搭载有凝血因子IX(FIX)基因变体(FIX-Padua),通过静脉给药,给药后该基因可在肝脏中表达FIX 凝血因子,分泌后进入血液发挥凝血功能,从而达到治疗目的,理论上一次给药长期有效。

HOPE-B研究主要终点数据(来源:uniQure)

在两项针对Hemgenix的临床研究中,对 57 名 18 至 75 岁患有重度或中重度血友病 B 的成年男性进行了药物安全性和有效性评估,其有效性是根据男性年出血率 (ABR) 的下降情况确定的。在一项有 54 名参与者的研究中(HOPE-B trial),与基线相比,受试者的FIX活性增加,对常规FIX蛋白替代预防治疗的需求减少,ABR 降低。此外,与 Hemgenix 相关的最常见不良反应包括肝酶升高、头痛和流感样症状等。

E.N.D

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