基因治疗关节炎即将进入2期临床，基因治疗时代逐渐到来

近日，Genascence Corporation宣布，在其基因治疗候选产品GNSC-001针对骨关节炎的I期试验中，所有三个队列均已经完成给药，研究即将进入临床II期。

骨关节炎或退化性关节疾病是导致残疾的主要原因，特点是软骨破坏和关节内骨骼的结构变化，从而导致疼痛和关节功能丧失。

GNSC-001是一款AAV基因治疗，携带能够编码L-1受体拮抗剂（IL-1Ra）的基因序列。IL-1Ra能够抑制IL-1信号通路，IL-1信号通路被认为是骨关节炎患者炎症和软骨破坏的关键驱动因素，GNSC-001通过抑制IL-1信号通路来解决和改善骨关节炎。

在公布的I期试验中，9名骨关节炎患者分为三个队列分别接受剂量为1x10¹¹、1x10¹² vg或1x10¹³vg的GNSC-001的关节内注射给药，早期数据显示GNSC-001具有良好的安全性和耐受性。

在所有患者（n=9）中，8例患者未出现不良事件，1例患者出现轻度/中度不良事件。血液化学和血液学指标保持正常，没有与系统性IL-1 拮抗剂治疗相关的中性粒细胞减少的迹象。免疫学和生物分布研究与临床前的观察结果一致，并且与局部AAV治疗的预期一致。

Genascence计划启动GNSC-001的II期研究，以进一步评估GNSC-001治疗骨关节炎中的安全性和有效性。据悉，Genascence已经向美国FDA提交了II期研究的IND申请，并获得批准。

Genascence联合创始人兼首席执行官Thomas Chalberg博士表示：“骨关节炎患者的治疗选择有限，目前尚无能够减慢这种致残性疾病进展的方法。患者忍受了数年的痛苦和残疾，骨关节炎对患者社区和医疗系统构成了巨大负担。”

参考资料：

1.https://pipelinereview.com/index.php/2021050578071/DNA-RNA-and-Cells/Genascence-Announces-Completion-of-Dosing-and-Interim-Safety-Data-for-Phase-1-Clinical-Trial-of-GNSC-001-in-Osteoarthritis.html

上述内容来源：医麦客

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