ArsenalBio完成了 2.2 亿美元B轮融资，推进基因编辑细胞治疗项目的临床开发

9月6日，Arsenal Biosciences, Inc. (ArsenalBio) 宣布完成2.2亿美元的B轮融资，融资将推进公司基因编辑细胞疗法的研究，并扩增实体瘤管线。

ArsenalBio公司于2019年成立，是一家致力于将CRISPR基因编辑技术，合成生物学，AI等技术整合，并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司，其总部位于美国加利福尼亚州。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。

现有的T细胞疗法是通过病毒载体，导入编码嵌合抗原受体（CAR）的DNA序列，使针对肿瘤细胞上特定抗原的CAR蛋白在T细胞的表面表达，指导这些细胞去寻找和破坏肿瘤细胞。然而病毒载体能够包容的DNA片段长度有限，而且有可能引发人体的免疫反应。

ArsenalBio公司的开发策略是，在不依靠病毒载体的情况下，将更大型的DNA片段精细准确插入到免疫细胞的基因组中，完成对T细胞的基因工程改造，进而有效治疗实体瘤和血液癌症。ArsenalBio公司希望在开发新一代T细胞疗法的同时，还可以完成提高疗效和安全性，降低成本和扩大市场的关键指标。

“ArsenalBio 的可编程（即基因编辑）细胞治疗技术在临床前开发中显示出巨大的前景，让我们相信我们的方法可能有助于解决癌症患者未满足的医疗需求，最终帮助减轻人类痛苦，”ArsenalBio 创始人兼首席执行官、医学博士 Ken Drazan 说. “我们期待其进入临床，以便我们能够更全面地了解我们的技术在治疗卵巢癌和治疗其它癌症方面的前景。”

https://www.arsenalbio.com/