其他
礼来RNAi基因疗法在中国申报临床，治疗心脏代谢疾病
2018年，礼来与Dicerna公司达成协议，利用后者专有的RNAi技术平台开发药物，重点关注心脏代谢疾病、神经退行性疾病和疼痛领域，合作目标超过10个靶标。同时，礼来需要向Dicerna支付1亿美元首付款和1亿美元股权投资，针对每个靶标开发和商业化里程碑款约为3.5亿美元。
为促进细胞与基因治疗领域的合作交流，更好的服务广大读者朋友，微信公众号“细胞与基因治疗领域”团队组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群（涉及DNA药物、RNA药物和细胞治疗等方面），长按下方二维码，添加小编微信进群。由于申请人数较多，添加微信时请备注：院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务，还请注明。
往期文章推荐：
搅动30万亿美元合成生物学市场！拜登政府发布《生物技术和生物制造计划》！
2022年度生物技术猛公司榜单火热出炉，近半数为基因疗法与RNA疗法新锐
深度解析|基于mRNA的癌症疫苗:从mRNA药物分子设计到免疫反应
一文读懂体外基因疗法中最常用载体----慢病毒载体现状与进展