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心理疾病与胃肠道:(九)阿尔兹海默症与肠道微生物

食与心 食与心 2022-04-17

最新的科研证据显示,心理疾病的根源可能在于肠道微生物,多数心理疾病可能本质上是胃肠道疾病,针对肠道微生物来治疗心理疾病,可能是未来精神病学发展的有力方向。而能够改善情绪和认知,给精神疾病患者带来益处的好细菌,也被称之为益心菌(psychobiotics)。下面将简单介绍阿尔兹海默症与肠道微生物的关系。


9. 阿尔兹海默症与肠道微生物

阿尔兹海默症(Alzheimer's diseaseAD)也称老年痴呆,是一种致死性神经退行性疾病,病程可长达20-30年,主要表现为认知和记忆能力降低,是痴呆症中最常见的一种形式,占所有痴呆的60%~80%。患者除了神经系统病变,还会出现人格障碍和消化异常,往往还伴随着抑郁和焦虑水平增加。


AD特征性病理表现是神经元纤维缠结(神经细胞内tau蛋白过度磷酸化形成)、老年斑(神经细胞外Aβ-淀粉样蛋白聚集形成的斑块)、神经元细胞丢失等。AD造成大脑重量和容量的大幅度减少,同时其对大脑区域和神经元数量的影响比其他疾病更严重。大部分脑容量的损失是由于神经元突起的收缩和消失。

全球范围内它影响了超过5000万人,造成了巨大的社会医疗消耗及家庭压力。目前为止尚无有效的治疗方法,临床常使用胆碱酯酶抑制剂如多奈哌齐、加兰他敏等,以及改善脑代谢的药物如奥拉西坦等,这些药物在一定程度上改善一些症状,然而没有令人信服的证据表明这些药物可以有效控制疾病发展、改善认知缺损等。


阿尔兹海默症的发病原因和病理机制非常复杂,越来越多研究认为这种疾病可能起源于肠道,异常微生物引起淀粉体增加,并从口、鼻、肠等部位传播到大脑,从而引起神经退行性症状[1]。而通过饮食、益生菌和益生元等方法重建健康菌群,则可能促进神经生长,调节神经免疫,减轻甚至逆转病情[2, 3]


1. 阿尔兹海默症患者微生物发生改变。与健康对照组相比,AD患者肠道微生物发生明显改变,且与疾病症状明显相关[4]。此外,患者的口腔和鼻腔微生物也发生了改变。


2. 菌群紊乱可降低肠道运动性,增加肠道渗透性(肠漏),使得原本不能进入的细菌和细菌代谢产物进入循环系统,甚至通过血脑屏障,进入大脑(脑漏),从而引发神经退行性病变[5]

已经发现,帕金森症患者血液中存在大量休眠状态的微生物(并非菌血症),血液中细菌有毒代谢物增加(如细菌内毒素脂多糖),甚至大脑中也发现有相当脂多糖存在。


3. AD易感动物无菌状态下不发病;有菌状态下,抗生素处理或不良饮食会破坏菌群加速疾病发展,益生菌干预调整菌群则会阻止疾病进程,同时改善认知[6]

4.高脂饮食(如西方式饮食),抗生素,或饮食中缺乏益生菌和益生元等都会破坏菌群,可能引起代谢紊乱、系统炎症,神经胶质细胞过度激活,神经可塑性降低,增加阿尔兹海默风险[3]


5. 研究者已经在尝试针对微生物来治疗阿尔兹海默症[7],补充特定益生菌或益生元能够调节菌--脑轴功能,减轻大脑氧化损伤,促进神经生长,减少神经凋亡,抑制Tau蛋白和Aβ-淀粉样蛋白表达,改善焦虑和抑郁状态,提高认知水平[8, 9]。减少药物使用、减少饮酒对于消化道的保护也有积极作用,良好的生活习惯,运动,交流等也有助于延缓阿尔兹海默症的发生。


感兴趣的同学可以深入了解,本期搜索关键词:Alzheimer'sdiseasemicrobiota

原图来自网络。

敬请期待下期:心理疾病与胃肠道:(十)物质成瘾与肠道微生物

 

1             Friedland R P, Chapman M R. The Roleof Microbial Amyloid in Neurodegeneration. PLoS Pathog, 2017, 13:e1006654. 

2             Hu X, Wang T, JinF. Alzheimer's Disease and Gut Microbiota. Science China Life sciences, 2016,59: 1006-23. 

3             Szablewski L.Human Gut Microbiota in Health and Alzheimer's Disease. Journal of Alzheimer'sdisease : JAD, 2018, 62: 549-60. 

4             Vogt N M, Kerby RL, Dill-McFarland K A, et al. Gut Microbiome Alterations in Alzheimer'sDisease. Sci Rep, 2017, 7: 13537. 

5             Zhao Y, Jaber V,Lukiw W J. Secretory Products of the Human Gi Tract Microbiome and TheirPotential Impact on Alzheimer's Disease (Ad): Detection of Lipopolysaccharide(Lps) in Ad Hippocampus. Front Cell Infect Microbiol, 2017, 7: 318. 

6             Bonfili L,Cecarini V, Berardi S, et al. Microbiota Modulation Counteracts Alzheimer'sDisease Progression Influencing Neuronal Proteolysis and Gut Hormones PlasmaLevels. Sci Rep, 2017, 7: 2426. 

7             Balducci C,Forloni G. Novel Targets in Alzheimer's Disease: A Special Focus on Microglia.Pharmacol Res, 2018, 

8             Chen D, Yang X,Yang J, et al. Prebiotic Effect of Fructooligosaccharides from MorindaOfficinalis on Alzheimer's Disease in Rodent Models by Targeting theMicrobiota-Gut-Brain Axis. Front Aging Neurosci, 2017, 9: 403. 

9             Bonfili L,Cecarini V, Cuccioloni M, et al. Slab51 Probiotic Formulation Activates Sirt1Pathway Promoting Antioxidant and Neuroprotective Effects in an Ad Mouse Model.Mol Neurobiol, 2018, 

 



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