Chem 2021影响因子创新高，编辑团队更新！
物质科学
Physical science
在年过半载之际，我们很高兴宣布， Cell Press细胞出版社旗下化学旗舰期刊Chem最新的SCI影响因子（JCR2021）继续稳步上升达到了25.832！与去年相比增长了13%。
我们想向多年来支持Chem的读者、作者及审稿人们表示衷心的感谢！Chem的不断进步离不开大家的共同努力。我们将继续为大家提供高质量文章和专业的服务。Chem编辑团队限时将今年上半年的5篇封面论文与大家免费分享！
Chem 2022
前五期封面文章
Chem
Jan 13, 2022
Volume 8 Issue 1
p1-296
一种利用低能光实现光催化氧化还原的生物杂化策略
自然界中的光合作用系统能够通过高效和广谱的能量捕获来驱动光合作用的高能反应。过渡金属光催化剂同样能够将光能转化为化学能，但由于需要蓝光至紫外光的激发而受到了一定的限制。在光合作用中，通过分散成不同的活性位点，光捕获和后续反应都可以得到优化。受这种模块化结构的启发，麻省理工学院化学系Gabriela S. Schlau-Cohen团队通过将捕光色素蛋白 R-藻红蛋白(RPE) 共价连接到过渡金属光催化剂[Ru(bpy)3]2+上，成功合成了一种生物杂化光催化剂。光谱研究发现，该催化剂吸收的光能可以有效地从RPE转移到[Ru(bpy)3]2+。实验结果表明，使用该生物杂化光催化剂催化的硫醇-烯偶联反应和半胱氨酰-脱硫反应的产率得到了提高，且该催化剂能够在[Ru(bpy)3]2+单独不吸收的红色波段体现反应活性，以上结果都有效证明了该催化剂的催化作用。
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Chem
Feb 10, 2022
Volume 8 Issue 2
p297-584
动态二聚体铜配位氧化还原体系
基于金属配合物的常规氧化还原反应一般通过金属中心氧化态的变化来进行电子转移。然而，当配位球的重组受到配体限制时，电子转移会优先向某一氧化态偏移。那不勒斯费德里科二世大学Ana Belén Muñoz-García和纽卡斯尔大学Marina Freitag合作报道了一例二聚铜 (II/I) 氧化还原对，该化合物中两个金属中心的氧化态决定了二聚体和单体复合物的动态形成：二聚体 (Cu(I))2 转变为单体Cu (II)。双（噻唑/吡咯）-联吡啶四齿配体可同时稳定该独特氧化还原系统的两种氧化态。该动态二聚体氧化还原体系提供了一种可行的双电子氧化还原机制，该机制能够通过抑制复合损失和快速电荷传输来开发高效的混合太阳能电池。DFT计算结果揭示了该体系低至0.27eV的单电子转移的内部重组能，这一结果表明该二聚体配合物可以发展为一类优于单一配合物氧化还原系统。
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Chem
Mar 10, 2022
Volume 8 Issue 3
p585-880
有机金属镧系铋簇单分子磁体
单分子磁体 (SMM) 是一类在没有外加磁场的情况下仍能保持磁极化的分子，这类分子是基于分子自旋且能够用于信息存储和处理的最小尺度单元。传统的多金属镧系元素配合物由于缺乏磁交换耦合而表现出快速弛豫过程，这在一定程度上限制了这类化合物的应用潜力，而引入具有扩散轨道的抗磁性重主族元素有可能会引起罕见的强耦合。基于这一思路，密歇根州立大学化学系Selvan Demir课题组通过溶液法合成了两个铋簇桥连的镧系元素配合物 [K(THF)4]2[Cp*2Ln2Bi6] (Cp* = 五甲基环戊二烯基；1-Ln, Ln=Tb,Dy)。中性的 [Ln2Bi6] 异金属立方烷结构构成具有镧系元素中心，中心间通过罕见的 Bi66-Zintl津特耳离子桥接，这种结构能够实现镧系元素之间的强铁磁相互作用。这为仅包含镧系元素离子的化合物形成超强磁交换耦合SMM创造了条件，并能够观察到罕见的磁阻曲线和磁滞回线。该配位化合物的成功合成实现了第一个含有铋供体的SMM的构建，有望为实现相关的量子计算相关的合成目标铺平了道路。
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Chem
Apr 14, 2022
Volume 8 Issue 4
p881-1164
金属氧化物表面活性与相的闪蒸热化学工程
基于光激发电子在材料中产生的瞬间热退火技术已被应用于碳、金属和窄带隙黑色氧化物的超快光学烧结。然而，由于白色氧化物的光热转换效率较低，激活白色氧化物的光热效应是一个巨大的挑战。最近，韩国科学技术院材料科学与工程系Il-Doo Kim教授及其同事报道了通过闪热冲击（FTS）照明对二元白色氧化锡（SnO2）的显著增强的光热效应，这是由具有丰富缺陷的多晶纳米片的低热导率触发的。这些特性使SnO2在环境空气中进行瞬间高温退火（温度：1800°C，持续时间：20 ms）成为可能。重要的是，FTS过程促进了SnO2整体晶格晶体结构的热化学调谐，以及在锡氧化物基体上同时超快合成多元素纳米颗粒（10 nm）和/或单原子催化剂。为了证明它们的实际用途，研究人员展示了微机电系统卓越的化学电阻气敏能力。
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Chem
May 12, 2022
Volume 8 Issue 5
p1165-1536
含铀金属三键的异金属团簇催化末端炔的选择性硼氢化反应
具有金属-金属（M-M）键的异金属团簇由于其独特的结构和催化协同效应，几十年来一直吸引着化学家们的兴趣。然而，与d区过渡金属相比，对f区元素M-M键的化学性质的了解明显落后，而且迄今为止还没有实现利用具有U-M键的异金属簇的催化反应。南京大学化学化工学院，配位化学国家重点实验室，江苏省先进有机材料重点实验室朱从青教授与法国图卢兹第三大学纳米物体物理与化学实验室 (LPCNO) Laurent Maron教授及其同事报告了一组特征为U≡M （M=Fe, Co）三键的异金属簇合物。具有两个U≡Co三键的簇合物在温和条件下对炔烃的硼氢化反应表现出良好的催化活性，生成的α-乙烯基硼酸酯具有良好的产率和区域选择性。这些异金属团簇代表了f区元素和过渡金属之间的多重键合的罕见的结构验证的例子。理论研究揭示了这些U≡M三键的高键序（高达2.93）和显著的共价程度。
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▌彩蛋：
Chem编辑团队更新！
孙吉庆
博士
孙吉庆 博士，2019年毕业于国家纳米科学中心，同年3月加入Cell Press细胞出版社，担任Matter期刊科学编辑，其主要研究兴趣在先进材料在能源、环境、光学等领域的应用。将从2022年7月开始逐渐过渡到Chem编辑团队。
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