一周前，浙一医院的吴丽花医生向我们介绍了艾滋病疫苗，发布招募信息后，有很多朋友来询问具体情况，咨询量较大，特将一些问题回答列在这篇文章里。觉得文字多的请直接看红字总结部分。

本次临床试验为：艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)的lIa期临床试验项目

该试验获得了国家药品监督管理局的临床试验批件，并经过首都医科大学附属北京佑安医院和浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会的批准，将于2019年4月在两院同时开展。研究使用的艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合疫苗)由中国疾病预防控制中心和北京生物制品研究所有限责任公司联合研制，前期已完成了la、lb、Ic和la期临床试验，研究结果显示疫苗具有良好的安全性与免疫原性。

试验的目的是研究核酸(DNA)疫苗和重组痘苗病毒(rTV) 艾滋病疫苗的安全性和免疫原性，观察rTV疫苗不同接种间隔对疫苗免疫原性的影响，为II期临床试验做好准备。

总结：之前已经有好几次HIV-DNA疫苗临床试验了，可以产生HIV病毒抗体，这次试验怎么产生更多的抗体。

人数：56例

志愿者入选标准：

1.不限性别； 

2.年龄18至55岁；

3.在首次疫苗接种后至末次接种后48周内可接受随访并同意接受静脉采血和标本贮存；

4.能够理解并同意知情同意书的内容； 

5.愿意接受HIV及梅毒血液检测；

6.在首次疫苗接种前2周到末次接种后48周，愿与性伴一起采取有效避孕措施。女性志愿者愿意接受尿妊娠检测。

总结：身体健康，18岁以上就行

只有以完整 HIV 为材料制备的灭活或减毒疫苗，在病毒灭活不够或减毒不完全时才有可能造成感染。本艾滋病疫苗不含完整的HIV，而是由痘苗病毒载体携带HIV 基因片段构成，疫苗接种本身不会使受试者感染HIV，更不会引起艾滋病。

总结：不会

•可能的获益：受试者将可能在疫苗的刺激下产生特异性抗体，可于数年内帮助人体抵御HIV入侵（但不建议受试者暴露于高危环境下）。试验获得的信息将助于艾滋病疫苗的研发，使处于艾滋病威胁下的人群受益。

•免费用药、检查情况及补偿：临床试验期间将免费获得试验疫苗，免费进行试验相关检查；参与整个项目的受试者将每人得到总计15000元的补助。补助金将以每次5000元的形式，分三个时点发放，分别是项目开始的16周后、44周后与项目结束后。

•可能的风险：接种带来的不适或不良事件（DNA疫苗接种后反应，rTV疫苗接种后反应，其他接种后反应，疫苗接种后HIV检测问题） 。前期试验结果偶有1级、2级不良事件出现，主要不适是痘苗接种后的局部皮肤反应。

•风险处理措施：对试验过程中出现的与本疫苗相关的不适或不良事件进行积极治疗。申办者对试验带来的损害承担治疗费用及相应的经济补偿。

总结：有钱拿，有成就，可能有抗体，可能有不良反应。

首先，疫苗接种本身不会使受试者感染HIV。

• 受商业检测试剂盒质量与技术水平所限，小部分受试者接种疫苗后有较低概率出现抗体快检假阳性，实际将可通过HIV核酸检测得到阴性结果表面受试者未感染HIV。

•您可能会在就学、就业、医疗体检时被误认为感染HIV而受到歧视。为减少可能的影响，中国疾病预防控制中心将为需要的受试者出具参加艾滋病疫苗临床试验的证明卡，注明申办单位相关负责人联系方式并加盖中疾控性病艾滋病中心公章。在遇到歧视时，浙一医院将出面为您解释，并保护您的权益。浙一医院将每年邀请您进行HIV抗体检测直至转阴。还将为您全程提供免费核酸鉴别诊断。在您的 HIV 常规检测转阴之前，建议您不要献血。

总结：可能会假阳性，中疾控可以出具证明，浙一可以出面解释。

因艾滋病疫苗会激发机体免疫反应，受试者接种疫苗后的HIV常规检测可能会出现阳性结果。

在前期完成的临床试验中：

• Ia期，所有受试者用商业化试剂盒均未检测出 HIV 抗体阳性

• Ib期，3例（共34名受试者）检出 HIV 抗体阳性，

其中2名受试者在发现抗体阳性后1个月内转阴，1名8个月后抗体转阴。

• IIa期，26例(共150 名受试者)发生疫苗接种引出的 HIV 抗体阳性，持续 2~48 周转阴。

• Ic期，2例（共26名受试者）发生疫苗接种引出的 HIV 抗体阳性，持续 36~44 周转阴。

总结：20%左右。最快2周，最慢接近1年转阴。

联系人：闯闯

手机或微信：18505818220