线下沙龙邀请函 | 双抗掀起上市热潮，国内公司如何按下“加速键”？

2022年以来，全球双抗药物获批势头强劲。目前FDA批准上市的10款双抗中，有7款是在最近两年内获批。今年5月以来，FDA已连续批准了4款双抗上市，包括用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的CD3/CD20双特异性抗体epcoritamab（首款获FDA批准治疗DLBCL患者的双抗）、glofitamab，以及用于治疗多发性骨髓瘤的CD3/GPRC5D双特异性抗体talquetamab、CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab。国内方面，2022年6月，NMPA批准了首款国产双抗上市（康方生物的卡度尼利单抗，CTLA4/PD1双特异性抗体），这些消息均显示了监管方面的积极信号。

数据来源：医药魔方NextPharma；备注：2009年获欧盟批准上市的CD3/EpCAM双特异性抗体catumaxomab已退市。

双特异性抗体及多特异性抗体是过去近10年新药研发领域的热门赛道之一。据医药魔方NextPharma数据库，截至2023年9月7日，全球双抗/多抗在研管线超1300个。中国已成为开发双抗/多抗类药物的主力军，全球双抗/多抗管线近一半的项目（46%）由国内公司开发，其中超150个项目处于临床开发或上市阶段。

全球双抗/三抗/多抗研发格局（来源：医药魔方NextPharma；数据截至2023-09-07）

在全球双抗/多抗赛道如火如荼发展之时，国内企业如何抓住机遇，加速研发及突破？如何做能够带来真正临床价值的差异化开发？如何在全球市场中占领高地，争夺“蛋糕”？

机制、技术及应用层面，经过过去几年的发展，双抗/多抗的靶点选择逻辑有了怎样的提升？CD3双抗之外，还有哪些类型的双抗值得期待？三抗/多抗研发能否带来新的突破？在适应症拓展上，双抗/多抗类药物还有哪些新机会？

9月22日（周五）下午，【魔方的朋友们】第三期线下沙龙以《新药上市热潮下，国产双抗群雄逐鹿》为主题，特别邀请到了国内双抗/多抗领域的代表性企业，分享各自的技术创新及差异化布局，并就以上热门话题进行讨论与碰撞。

本次沙龙邀请到岸迈生物创始人、CEO吴辰冰博士，维立志博创始人、总裁、董事长康小强博士，和铂医药首席科学官戎一平博士，惠和生物首席技术官陈丽博士，宜明昂科创始人、董事长、CEO、CSO田文志博士作主题报告（报告主题见下方具体活动议程）；同时，元生创投董事总经理宁高见先生将作为特邀嘉宾主持圆桌讨论环节，与报告嘉宾共同探讨 “上市热潮下，国产双抗研发如何按下加速键”。

国产双抗/多抗研发究竟已经建立了怎样的优势和壁垒，当前还面临哪些挑战，何时会进入大规模“收获期”，最终赛道能够达到怎样的市场规模？欢迎感兴趣的行业同仁来现场，与我们一起寻找答案。

活动地点：苏州·BioBAY 医药魔方苏州运营中心

活动时间：9月22日（周五）13:30-17:00

线下规模：60人（免费报名，审核参会）