前沿动态：AFM - 具有肿瘤激活的光敏作用和尺寸转变特性的纳米药物

光动力（PDT）与化疗联合治疗近期被证明是一种非常有前景的癌症疗法，因其能提高单一PDT的治疗效果，诱导产生抗肿瘤免疫力并逆转肿瘤多药耐药性。为了进一步发展成像引导的光动力-化疗联合治疗，研究人员近期开发了一系列具有明亮远红（FR）/近红外（NIR）发射的高效光敏剂（PSs）。具有良好肿瘤穿透的抗癌药物在瘤内的有效分布对于光动力（PDT）与化疗联合治疗具有重要的现实意义。新加坡国立大学刘斌报道了金属有机框架（MOF）辅助策略，对聚集诱导发光光敏剂（AIE PS）和化疗药物的进行了智能递送，进而实现了肿瘤深穿透和高效的成像引导光动力-化疗联合治疗。其中，新型AIE PS被封装在铁基金属有机骨架（MIL-100）中，以生产PS@MIL-100，后经阿霉素（Dox）共轭相连的聚乙二醇（PEG）包覆为直径为120 nm的Dox-PEG-PS@MIL纳米颗粒（NPs）。在Dox-PEG-PS@MIL NPs到达肿瘤部位后，肿瘤内H2O2引起负载的PS于肿瘤表面释放，实现可激活的光动力疗法（PDT）；同时触发Dox-PEG片段自组装为超小型Dox NPs。光照下，PDT在肿瘤表面被激活，协同增强超小型Dox NPs的瘤内穿透。Dox NPs被癌细胞摄取后，Dox于低pH环境中从Dox NPs释放进入细胞核，从而进行高效的化疗。同时，PS发出远红外/近红外光，实现了成像引导的增强型光动力-化疗联合治疗。

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