[变异毒株]传说中神秘的弗林蛋白酶切割位点，说不定是这样出现的…

关于新冠病毒起源的阴谋论，相信各位朋友已经听过不少版本了。

各版本阴谋论的最核心论据之一，就是新冠病毒刺突蛋白S1结构域和S2结构域之间，莫名其妙冒出来了一段框外插入突变。

——请品鉴：

也就是上面红框里的681-PRRA-684。

关于这段插入突变的阴谋论，大致是这样的造型。

——作者是知乎大V，北大博士夷人，请品鉴（但一个标点符号都别信）：

总之，虽然大伙儿都知道阴谋论不靠谱，但这段PRRA片段确实神秘，连最新在老挝发现的近亲，RBD结构域几乎一模一样的蝙蝠冠状病毒（见这里）都没有这段片段……

直到前两天，阴谋论阵营的核心成员，加拿大YouthBio Therapeutics创始人Yuri Deigin老师，他突然反水了……

说起来Deigin老师虽然爱搞阴谋论，但平时言谈举止还比较有理有据，算是个正派人儿吧……总之，上周的时候，Deigin老师偶然发现：

简单翻译：好吧，只是为了表明我对自然起源论没啥偏见，我发现有一种比各位病毒学大佬目前所能想到的假说更合理自然方式，可以解释为啥弗林蛋白切割酶位点会在新冠病毒出现——那就是，发生了病毒与宿主 mRNA 的重组——穿山甲mRNA。 事实上，我发现了一个完全匹配PRRA的插入片段。

妈耶，Deigin老师这一手，太威武了……智商碾压我方阵营所有人……

——Deigin老师发现的穿山甲mRNA片段长这样，请品鉴：

完全一模一样的好吧！

（各位如果想验证的话，可以自行去Genbank搜：SRX6893154）

长话短说就是，Deigin老师在GIABR的某穿山甲样本Dataset里边儿一顿好找（这个dataset刚好包含了著名的穿山甲冠状病毒MP789，且这货刚好有跟新冠病毒一模一样的受体结合基序RBM），

然后他果然在穿山甲甲基转移酶mRNA里找到了上述PRRA片段……

——请品鉴：

以及他还顺手发现了另一种穿山甲酶（DUSP-4）跟这个片段相匹配~

——请品鉴：

Deigin老师最后的结论是：

简单翻译：虽然我们还没有观察到冠状病毒可以和宿主 mRNA发生重组，但其他病毒的这类重组已经被实锤了。甚至这种重组刚好可以增强流感病毒的酶切效率。

Deigin老师，YYDS！

俗话说得好，无巧不成书……

俗话又说得好，刚想睡觉，就送来个枕头……

在Deigin老师在穿山甲mRNA里边发现了PRRA片段的一周后，

他认为还没被观察到的冠状病毒和宿主mRNA的重组，被我一位帅锅朋友实锤了：

帝国理工学院的病毒学家Tom Peacock老师，今天新鲜出炉了一篇有趣的paper：

简单翻译：我们发现（某些变异毒株的）插入片段与来自宿主RNA序列展现出了同源性，这意味着在（新冠）病毒基因组复制过程中掺入了宿主RNA序列。

惊不惊喜意不意外？

——请品鉴：

具体来说，咱用红框框出来的这个变异株，2021年1月18日首次在俄罗斯现身的AT.1，这货有一段4个氨基酸长度的插入片段，来源是作为宿主的人类RNA序列……

哦对了，Peacock小朋友这个有趣的发现，不光是补齐了Deigin老师的猜想，有力反驳了阴谋论。

它更是一坨巨大的焦虑精华……

所以说新冠病毒的突变不仅可以自己随机突变，还可以无节操重组，甚至现在它还可以抢劫宿主的RNA序列自用……这尼玛谁受得了？