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新冠疫苗分析+ 疫情下的感恩节怎么过?

雙颜 美国华人杂谈 2021-01-11


靠谱的新媒体不多,请关注美国华人杂谈
作者 | 雙颜
全文共 3316 字,阅读大约需要7分钟

感恩节已经到来,但是今年的节日氛围,恐怕与往年大家欢乐“抢货”不同。因为节假日导致机场等公共交通的人流量增加,很多人都担心本来就严重的疫情会因此雪上加霜。

(图源:CNN)


虽然许多人选择旅行或动身前往别的城市与家人团聚,但是根据《纽约时报》昨天(11月24日)的报道,2020年感恩节的旅行比往年都少。美国交通安全管理局(USDA)周一对约917,000人进行了筛查,发现出行的人数不到2019年同天所见人数的一半。 


(图源:CNN)


疫情状况


两个月前,美国的新冠感染人数开始放缓。正当大家都在期待“拐点”的到来时,形势再次发生了逆转。


医疗咨询平台WebMD在11月20发布的文章中提到,新病例的每日计数比2周前的平均水平增加了77%。现在,美国每天增加大约160,000例确诊病例


(图源:CDC)


为了应对当下的情况,在感恩节的前一周,很多州政府决定再次启用“居家令” 和其他政策限制人们外出


宾夕法尼亚州州长汤姆•沃尔夫(Tom Wolf)上周表示,现在(在宾州) 必须在室内戴口罩。随后在周一宣布了新的规定-包括禁止11月25日下午5点后销售酒精饮料。


宾州州长办公室发布的推特

(图源:FOX News) 


坏消息听完了,我们接下来讲讲好消息.....


大家翘首以盼的新冠疫苗,

离正式投入使用只有一步之遥!



疾病控制预防中心(CDC) 已经在网站上发布了一系列关于新冠疫苗的信息。我们为大家整理好了一些热门内容,一起来看看!


疫苗审批的步骤


首先,给大家科普一下疫苗的审批过程。审批的过程主要由免疫实践咨询委员(ACIP)和食品药品监督管理局(FDA)共同完成


免疫实践咨询委员会(ACIP)需要审查的信息包括:


  • 谁在接受每种候选疫苗

    如年龄,种族,种族,基本医疗状况

  • 不同人群对疫苗的反应如何

  • 经历的副作用


疫苗开发和检验流程图

(图源:shotofprevention.com)


如果美国食品药品监督管理局(FDA)批准新冠疫苗,ACIP将迅速召开公开会议,根据数据投票决定是否推荐该疫苗,并同时决定推荐接种的人群


之后,疾病控制预防中心(CDC)经过内部的审批,也会给出官(靠)方(谱)的推荐接种建议. 


接种疫苗“早班车”

都有谁?


从疫苗开始研发之初,大家就在激烈的讨论-是谁?能成为第一批吃螃蟹(接种疫苗) 的人?


(图源:usnews.com)


免疫实践咨询委员会(ACIP)给出的答案是-如果疫苗数量有限,会优先考虑以下四种人


  • 医护人员

医护人员接种疫苗不但会帮助在一线战斗的他们保护好自己,同时也会避免交叉感染,保护患者。


  • 基础和重要行业的工人

保证基础行业工人接种疫苗也是在保证他们可以为社区提供服务,维持社会稳定。


  • 患有基本疾病的高风险人群

多项研究表明,患有基本疾病会增加患病风险。严重时,并发症可能危及生命。

 

上文“基本疾病”的范畴

(图源:CDC)


  • 65岁以上的长者

新冠所导致严重疾病和死亡的风险会随年龄增长而增加,所以保护好他/她们非常重要。

 

如何保证疫苗的安全性?


进行多步骤的试验是检验疫苗效果和安全性的必要步骤。FDA医疗与科学事务副专员阿南德·沙(Anand Shah)在采访时介绍,新冠疫苗的试验分为三阶段


  1. 通过动物模型确定疫苗可以引起免疫反应

  2. 确定最有效并具有保护作用的剂量

  3. 大范围临床对比试验:比如 1/3的人接种疫苗,剩余2/3的人接种对抗体无影响的“安慰剂”


(潜在的)第4阶段:在疫苗获批后,制造商会继续寻找特殊人群,并针对他们进行研究。这样一来,研究人员可以判定疫苗在特定人群中的有效性,同时有效的了解潜在的由疫苗所引起的特定副作用。


(图源:ABC news)


疾病控制预防中心(CDC) 官网信息表示,所有正在进行实验的(新冠) 疫苗都严格遵守了FDA在2020年6月发布的新冠疫苗指导文件(“Development and Licensure of Vaccines to Prevent COVID-19:Gudience for Industry”)中的要求.


在批准或批准使用疫苗后,许多疫苗安全监视系统会监视不良反应(如:副作用)。这种持续的监测可以发现临床试验中未见的不良事件。如果发现意外不良事件,专家会迅速对其进行进一步研究,来评估并解决安全隐患


想了解安全监控系统 or 获得渠道:

www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety.html


流感疫苗可能带来的不良反应

(图源:verwellfamily.com)


为了方便监控,疾病控制预防中心(CDC) 研发了通过手机就可以简单汇报的系统V-SAFE。除此之外,CDC和FDA也都有设置特定网站帮助接种人反映情况

 

V-SAFE流程和运作方式

(图源:CDC)

 

疫苗最新进展如何?


综合各大主流媒体的报道,如今有5家公司共同参与了新冠疫苗的研发,每家公司的进展如下:


辉瑞(Pfizer)


CNN的报道称,上周(11月20日) 辉瑞向食品药品监督管理局(FDA)提交了紧急使用授权申请。食品药品监督管理局(FDA)的咨询委员会将在12月10日开会讨这个方案是否可行。 


(图源:Time)


如果通过,疾病预防控制中心(CDC) 将进一步决定优选获得疫苗接种的群体(参考前文 “审批通过步骤”)。

 

辉瑞公司上周宣布其疫苗的有效率为95%。根据公司提供的最新数据,他们宣布研发的疫苗将对65岁以上的人有94%的功效。 

 

(图源:nbc.com)


虽然疫苗的功效暂时看来一片大好,但是辉瑞公司研发的疫苗在批量生产后,依然要面临的运输和储藏的挑战。公司宣布,他们将在四个州测试其候选冠状病毒疫苗的分布情况,从而更准确的判断疫苗是否必须保持在远低于标准冷冻机温度下(-70到-80摄氏度),以延长有效期限。  

 

Moderna


11月17日,Moderna宣布了来自数据安全监控委员会(DSMB)的功效结果。根据BBC的报道,在三万名美国志愿者参与的实验中,他们研发的疫苗达到了近94.5%的有效率

 

(图源:ABC news)


尽管一些病患在试验中报告了短期的乏力和头痛等副作用。不过,英国帝国理工大学实验医学教授彼得·欧潘萧(Peter Openshaw)教授认为:这些副作用恰恰说明了这款疫苗正在起作用。


除此之外,他们和辉瑞的进展非常相似,正在等待食品药品监督管理局(FDA)给出的答复

 

(图源:FDA)


除了这两家”领跑”的公司之外,阿斯特捷利康制药公司(AstraZeneca)、强生(Johnson & Johnson) 、诺瓦瓦克斯(Novavax) 和Medicago-GSK也都紧随其后,正在努力研制疫苗。

 

后疫苗时代,

抗疫会“一劳永逸“么?


虽然所有人都希望冠疫情结束,但使用疫苗恐怕不能为抗疫带来“立竿见影”的效果

 

美国知名的互联网医疗咨询平台WebMD,曾在今年9月就给出预判,虽然疫苗的使用会改善当下的情况。想加以控制,社区里仍需要提供病毒测试,并隔离病毒携带者


(图源:NBC news)


很多科学家的担心来自于疫苗可能会供应不足。在前文中提到会被最先接种疫苗的四类人,也仅占整个群体的35-40%。而想要有一个感染率较低的环境,需要大概70% 的人拥有免疫力/抗体。

 

除此之外,很多群众对新冠疫苗的安全性依然抱有怀疑态度。WebMD 在9月的问卷调查结果显示,73%的人希望可以在疫苗发行3个月后再进行接种。很多科学家希望政府可以出台政策,鼓励大家积极接种。

 

问卷调查结果

(图源:webmd.com)

 




明天就是感恩节了,疾病控制预防中心(CDC) 也给了一些相对比较安全的活动,放在这里给大家做参考:


  • 和在远方家人视频吧,一起聊聊食谱,炫耀一下精心准备的火鸡大餐。


  • 在家观看感恩节电影或体育赛事。


  • 线上购物,推荐在订购后使用路边提货(Curbside Pick up)


  • 参加安全的感恩节活动,写下您感激的事情并与您的朋友和家人分享。

 


最后,华人杂谈在这里祝各位

感恩节快乐

感谢大家对我们的支持!



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参考资料:

https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/8-things.html


https://www.foxnews.com/us/pennsylvania-governor-covid-masks-worn-indoors-requires-bans-alcohol-thanksgiving


https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety.htmlhttps://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/index.html


https://www.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-11-23-20-intl/h_db78fd5ddcb521b7874381158a26e04f


https://www.bbc.com/zhongwen/simp/world-54964598


https://www.fda.gov/news-events/fda-insight/fda-insight-vaccines-covid-19-part-2


https://www.webmd.com/lung/news/20200903/why-a-vaccine-wont-be-a-quick-fix-for-covid-19


https://www.webmd.com/lung/news/20201120/why-are-covid-cases-increasing-so-fast-right-nowhttps://www.nytimes.com/live/2020/11/24/world/covid-19-coronavirus


https://www.cnbc.com/2020/11/23/covid-vaccine-cdc-should-warn-people-the-side-effects-from-shots-wont-be-walk-in-the-park-.html


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